苏信产品免费使用“仪器好不好用,用过才知道!”苏信现推出洁净室仪器系列产品给您免费试用!(特殊工况、要求我们会派专业人员现场指导)。
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人为故障流程
自身故障
返厂维修
工厂检验,如有损坏部分,由承租方进行赔偿
客户提供信息:
企业资质证明复印件(营业执照,税务登记证和企业代码证 )
部门经办人身份证复印件
求租设备的款式型号
我们严格执行GB5007-2001,GB50457-2008,GMP-2010,ISO14644-3等规范要求,为制药、电子、食品、卫生、生物技术等行业提供净化厂房的设计制造、安装、调试、验证等综合性成套咨询服务。
空气质量检测评判标准(洁净室悬浮粒子、浮游菌、沉降菌等的检测和洁净度等级的验证)
1、医药工业洁净室(区)洁净度等级,参照标准GB/T 16292-1996、GB/T 16293-1996、GB/T 16294-1996,具体指标如下:
洁净度级别 | 悬浮粒子(尘粒数/m3) |
浮游菌(cfu/ m3)
|
沉降菌 (cfu/Ф90mm·0.5h) |
|
≥0.5um | ≥5um | |||
100 | ≤3500 | 0 | ≤5 | ≤1 |
10000 | ≤350000 | ≤2000 | ≤100 | ≤3 |
100000 | ≤3500000 | ≤20000 | ≤500 | ≤10 |
2、GBJ73-84《洁净厂房设计规范》空气洁净度等级,具体指标如下:
等级 | 每平方米空气中≥0.5um尘埃数 | 每平方米空气中≥5um尘埃数 |
100级 | ≤3500 | —— |
1000级 | ≤35000 | ≤250 |
10000级 | ≤350000 | ≤2500 |
100000级 | ≤3500000 | ≤25000 |
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